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ST葫芦娃
605199 |
-0.53%
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最新:7.56
开盘:7.6 昨收:7.6 |
开盘%:0%
振幅%:1.05% 换手%:1.34% |
最高:7.61
最低:7.53 量比:0.62 |
总市值:30 亿
流通值:30 亿 成交额:4 亿 |
一、葫芦娃股票概况
葫芦娃股票代表了一家以葫芦娃IP为核心业务的上市公司的所有权份额。该公司可能涉及动漫制作、衍生品开发、版权运营等多个领域,围绕葫芦娃这一经典IP展开多元化经营。
二、葫芦娃品牌背景
IP起源与发展:葫芦娃是中国经典的儿童动画IP,以其独特的剧情和鲜明的角色形象深受观众喜爱。
市场影响力:葫芦娃作为国民级IP,拥有庞大的粉丝基础,市场影响力广泛。
三、葫芦娃股票的投资价值
业绩增长潜力:随着动漫产业的蓬勃发展,葫芦娃IP的商业价值有望进一步提升,为股票带来业绩增长潜力。
多元化经营策略:公司通过多元化经营策略,拓展衍生品市场、加强版权运营等,为股票投资者提供更多盈利机会。
四、投资风险与注意事项
市场风险:股市波动可能导致葫芦娃股票价格出现大幅波动,投资者需谨慎评估市场风险。
经营风险:公司多元化经营策略的实施效果可能影响股票表现,投资者需关注公司经营动态。
总结
葫芦娃股票作为与知名IP相关联的上市公司股份,具有较高的市场关注度和投资价值。然而,投资者在投资过程中也需关注股市波动和公司经营风险,理性决策。葫芦娃IP的丰富内涵和广泛影响力为该公司提供了广阔的发展前景和盈利潜力。}
总结:葫芦娃股票凭借知名IP的影响力,吸引了众多投资者的目光。在多元化经营策略和市场需求的推动下,葫芦娃股票展现出了一定的增长潜力。然而,投资者需保持理性,审慎评估市场风险和公司经营风险,以实现稳健投资。
【ST葫芦娃:获得盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液药品注册证书】1月5日电,ST葫芦娃(605199)1月5日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的《药品注册证书》。盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液适用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。
【ST葫芦娃:获得盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液药品注册证书】1月5日电,ST葫芦娃(605199.SH)公告称,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的《药品注册证书》。该药品适用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛,是公司丰富产品线、推动发展的积极举措。但需注意,医药行业研发周期长、环节多,且销售受政策和市场环境影响,存在不确定性。
ST葫芦娃:收到中国证券监督管理委员会立案告知书。因公司及公司董事长刘景萍女士涉嫌信息披露违法违规,中国证监会决定对公司和刘景萍女士立案。
【ST葫芦娃:公司及董事长刘景萍涉嫌信息披露违法违规被立案调查】12月28日电,ST葫芦娃(605199.SH)公告称,公司及董事长刘景萍于2025年12月26日收到中国证监会下发的《立案告知书》,因涉嫌信息披露违法违规,中国证监会决定对公司和刘景萍立案。目前公司生产经营正常,在立案调查期间将积极配合调查,并履行信息披露义务。
【ST葫芦娃:控股股东所持公司5.97%股份被司法冻结】12月5日电,ST葫芦娃(605199)12月5日公告,公司控股股东海南葫芦娃投资发展有限公司(简称“葫芦娃投资”)持有的公司2390万股股份被司法冻结,占其持股的14.3%,占公司总股本的5.97%。冻结期限由2025年12月5日至2028年12月3日。葫芦娃投资于2024年10月质押给山东省国际信托的2390万股股票,质押期限2年。因触发提前赎回条款,山东省国际信托向海口市中级法院申请冻结了该部分股票,目前葫芦娃投资正在与各方沟通,力争尽快妥善解决相关问题。
【ST葫芦娃:中药创新药小儿胆青双解颗粒获药物临床试验批准】10月27日电,ST葫芦娃(605199.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于小儿胆青双解颗粒的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。该药品属于中药创新药1.1类,核心功效为清热透表、泻火解毒、表里双解,用于儿童流行性感冒表里俱热证。
【ST葫芦娃:获得头孢丙烯干混悬剂药品注册证书】7月10日电,ST葫芦娃(605199.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢丙烯干混悬剂的《药品注册证书》。头孢丙烯干混悬剂的适应症为用于敏感菌所致的轻、中度感染,包括上呼吸道感染、下呼吸道感染和皮肤和皮肤软组织感染。该药品按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批,批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至本公告披露日,国内还有8家企业获批生产头孢丙烯干混悬剂。公司对该产品已累计投入研发费用494.74万元。由于医药行业的特点,药品销售业绩存在不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。
【ST葫芦娃:聘任刘景萍为公司总经理】ST葫芦娃6月27日公告,公司董事会审议通过了《关于聘任公司总经理的议案》,同意聘任刘景萍担任公司总经理,任期自本次董事会审议通过之日起至公司第三届董事会任期届满之日止。
ST葫芦娃:获得肺热咳喘颗粒药物临床试验批准通知书。
ST葫芦娃:注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价。
葫芦娃:公司股票将于2025年4月29日停牌1天,2025年4月30日起实施风险警示,实施风险警示后A股简称为ST葫芦娃
4月22日电,上交所就葫芦娃业绩数据调整相关事项发出监管工作函,涉及对象包括上市公司、董事、监事、高级管理人员、中介机构及其相关人。
葫芦娃:全资子公司获得普瑞巴林口服溶液药品注册证书
中药板块震荡走弱,康惠制药跌超8%,维康药业跌超7%,葫芦娃跌超6%,新光药业、恩威医药、华森制药跟跌。
中药板块开盘大涨,华森制药、康惠制药竞价涨停,陇神戎发、方盛制药、上海凯宝、葫芦娃等集体高开,消息上,国办日前印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,鼓励战略性并购重组和资源整合,培优扶强中药领域龙头企业。
【葫芦娃:因2023年年报信息披露不准确被责令改正】3月14日电,葫芦娃(605199.SH)公告,公司于2025年3月14日收到海南证监局出具的《行政监管措施决定书》。决定书指出,公司在2023年年度报告中营业收入、利润等财务信息披露不准确,海南证监局决定对公司采取责令改正的行政监管措施,并将相关违规行为记入资本市场诚信档案数据库。
【葫芦娃:注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价】3月7日电,葫芦娃(605199.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用兰索拉唑的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告披露日,除了本公司外,该药品已通过一致性评价的公司共有27家。公司对该药品的一致性评价已累计投入研发费用为758.19万元人民币(未经审计)。该药品通过一致性评价有利于提升市场竞争力,对市场销售产生积极影响,同时也为后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了经验。
【葫芦娃:聘任张铭芮担任公司总经理】葫芦娃3月4日晚间公告,刘景萍申请辞去公司总经理职务。刘景萍辞去总经理职务后将继续担任公司董事长、战略与ESG委员会成员主任委员、提名委员会委员职务。公司于3月4日召开第三届董事会2025年第一次临时会议,同意聘任张铭芮担任公司总经理,任期自本次董事会审议通过之日起至公司第三届董事会任期届满之日止。
葫芦娃:获得骨化三醇软胶囊药品注册证书
【葫芦娃:获得骨化三醇软胶囊药品注册证书】2月28日电,葫芦娃(605199.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于骨化三醇软胶囊的《药品注册证书》。该药品适应症包括绝经后骨质疏松、慢性肾功能衰竭等。公司已累计投入研发费用1070.16万元。骨化三醇软胶囊在中国城市公立医院、县级公立医院等终端销售额超过7亿元。该药品获批将进一步丰富公司产品线,但生产和销售可能受政策和市场环境变化影响,业绩存在不确定性。
葫芦娃:奥美拉唑肠溶胶囊通过仿制药一致性评价。